Model NM-F700 mit Zubehörfach
LIEFERUMFANG
- Kompressor-Aerosoltherapiegerät (Basisgerät)
- Netzanschlusskabel
- RF8 Vernebler x1
- Nasenstück für Kinder x1
- Nasenstück für Erwachsenen x1
- Mundstück x2
- Soft Touch Erwachsenenmaske x1
- Soft Touch Kindermaske x1
- Ventil x1
- Luftfilter x2
- Luftdruckschlauch (2 m) x1
BESCHREIBUNG
LEVITA Kompressor-Inhalationsgerät ist das innovative Produkt für die Behandlung der Atemwegserkrankungen und deren Komplikationen. Dieses Model eignet sich als ein Home-Care-Gerät sowie zur Verwendung im stationären Umfeld. Der zuverlässige und leistungsstarke Kompressor kann im Dauerbetriebmodus eingesetzt werden und verfügt über eine sehr hohe Vernebelungsleistung. Die kompakte Bauweise ermöglicht einen bequemen Transport mithilfe eines vorhandenen Haltergriffs. Der Vernebler RF8 Plus ist ausgestattet mit einem Ventilsystem. Komfortable Soft Touch-Gesichtsmasken für Erwachsene und Kinder gehören ebenfalls zum Lieferumfang. Ein Zubehörfach zum Lagern der Zubehörteile, wenn sie nicht in Gebrauch sind, rundet ein durchgedachtes Design von diesem Modell ab.
Die CE-Kennzeichnung garantiert höchste Qualität und Zuverlässigkeit des Gerätes.
INDIKATIONEN
- Als zusätzliche lokale Therapie für die Erkrankungen der oberen Atemwege (Rhinitis, Pharyngitis, Laryngitis, Tracheitis) und die damit verbundenen Komplikationen (Rhino-Sinusitis , Laryngotracheitis), akute und chronische Bronchitis, Asthma bronchiale
- Zur Stärkung des Immunsystems
- Zur Prävention postoperativer Komplikationen
TECHNISCHE DETAILS
| Netzanschluss: | 230 V ~ 50 Hz 140 VA |
| Max. Druck: | 1.8 ± 0.4 bar |
| Luftmenge Kompressor: | ca. 10 l/min |
| Schalldruckpegel (bis zu 1 m): | ca. 57 dB (A) bei geöffnetem Deckel ca. 54 dB (A) bei geschlossenem Deckel |
| Abmessungen (BxTxH): | 270 x 180 x 110 mm |
| Gewicht: | 1.7 kg |
RF8 VERNEBLER
| Minimum Medikamenten-Fassungsvermögen [ml] |
Maximum Medikamenten-Fassungsvermögen [ml] |
(1) Arbeitsdruck [bar] |
(1) Ausgaberate [ml/min] (ungefähr) |
(2) MMAD [μm] |
(2) EINATEMBARE FRAKTIONEN < 5 μm (FPF) % |
|||
| 2 | 8 | 1.15 | max 0.44 |
min 0.28 |
max 4.12 |
min 3.69 |
max 59.8 |
min 64.2 |
(1) Die angegebenen Daten laut internen Verfahren I29-P07.5. des Herstellers.
(2) In vitro- Charakterisierung zertifiziert durch TÜV Rheinland LGA Product GmbH – Deutschland in Übereinstimmung mit dem neuen europäischen Standard für Atemwegtherapiegeräte EN 13544-1, Anhang CC. Weitere Informationen sind auf Nachfrage erhältlich.
